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Las ranas y los seres humanos se besan como primos

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El orden de los genes de Xenopus tropicalis muestra una similitud sorprendente con la de los mamíferos. 

Alla Katsnelson

La xenopus tropicalis madura más rápido que la prima más ampliamente estudiada Xenopus laevis. 

¿Cuál es la diferencia entre una rana, un pollo, un ratón y un ser humano? No tanto como se podría pensar, según un análisis del genoma secuenciado de un  anfibio.

 
El genoma de la rana con garras occidental, Xenopus tropicalis, ahora ha sido analizado por un consorcio internacional de científicos de 24 instituciones, y se une a una lista de organismos modelo como la secuencia del ratón, pez cebra, nematodos y moscas de la fruta. Lo más sorprendente, dicen los investigadores, es la proximidad del genoma del anfibio al del ratón y el humano, con grandes franjas ADN en varios cromosomas que se disponen en el mismo orden que en estos mamíferos. 

"Hay megabases de secuencia en la orden de los genes que ha cambiado muy poco desde el último ancestro común" de los anfibios, aves y mamíferos cerca de 360 millones de años atrás, dice el biologo Uffe Hellsten  en Walnut Creek, California, co-autor del estudio. 

Esa relación genómica no es válida para todos los vertebrados, señala. El genoma del pez cebra, por ejemplo, muestra un orden genetica muy diferente. 

Tal conservación tiene importantes implicaciones evolutivas. "Al comparar los genomas de estos animales diferentes, se puede decir lo que el complemento de los genes ancestrales pueden haber sido", dice Richard Harland, un biólogo molecular  de la Universidad de California, Berkeley, quien también participó en el estudio. 

Además, dice Harland, que contradice la opinión de que por lo general genomas evolucionan rápidamente. "Creo que la expectativa, era que había un reordenamiento cromosómico, pero creo que cada vez estamos encontrando que translocaciones cromosómicas son bastante raras." 

La similitud en la secuencia del genoma también valida la rana como un modelo para el estudio de enfermedades humanas. Dentro de secuencias conservadas en el cromosoma X. los investigadores encontraron genes que son similares al 80% de los genes humanos conocidos por estar asociados con las enfermedades. "Va a hacer que las pruebas genéticas en Xenopus sean más útiles", dice Frank Conlon, un genetista en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, que no es un autor del nuevo estudio, sino que ayudo para asignar las funciones biológicas de la secuencia de los genes. 

Tener la secuencia en la mano, añade, constituye una herramienta fundamental para llevar una serie de ensayos de Xenopus en funciones biológicas básicas - tales como la división celular, la expresión de proteínas e identificación del fenotipo - hasta el nivel genómico. 

Príncipe entre las ranas 


X. tropicalis ha logrado establecerse como un organismo modelo en la última década, pero no es ampliamente estudiado como la mayoría de las especies de ranas. Desde la década de 1940, su primo la rana con garras africana, Xenopus laevis, ha sido el lanzamiento para los biólogos celulares y de desarrollo. Ambas especies son fáciles de criar, después de haber huevos grandes y transparentes que los renacuajos son especialmente propicios para los estudios del desarrollo y la embriología. 

tropicalis (izquierda) tiene dos copias de cada gen, mientras que X.  laevis tiene cuatro. 

X. tropicalis, sin embargo, es menor en tamaño y madura en cuatro meses en lugar de dos años - por lo que es una opción más manejable para los estudios que se refieren a los fenotipos de las mutaciones genéticas específicas. Además, debido a que tiene un genoma diploide - dos copias de cada gen - X. tropicalis es más fácil de secuenciar y comparar con otras especies que X. laevis, en la que la mayoría de los genes están presentes en cuatro ejemplares (tetraploide) en lugar de los dos habituales. Aunque el primer proyecto de la X. secuencia tropicalis fue lanzado en 2005, este es el primer análisis publicado del genoma.

El proyecto de secuenciación del Xenopus se inició en 2002, antes de la llegada de la generación de la secuencia siguiente, y los investigadores eligieron a la secuencia tropicalis porque en el momento " fue muy desalentador pensar en la X. laevis ", dice John Wallingford, un biólogo dela Universidad de Texas en Austin. El laboratorio de Wallingford ha comenzado la secuencia X. y el laboratorio de Harland tiene planes de hacer lo mismo. 

La comparación de las secuencias diploides y tetraploides de las dos especies traerá una idea de cómo y por qué los genes se duplican, y lo que estos cambios significan para un organismo, dice Conlon. "No sé de ningún otro vertebrado donde se pueda estudiar la duplicación del genoma", añade. "Creo que es una oportunidad realmente única para los biólogos evolucionistas".
  fuente: nature.com
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Crean bebés perfectos con dos mamás y un papá

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Científicos de la Universidad de Newcastle lograron aislar el núcleo del espermatozoide fecundador del padre y el óvulo de la madre, conteniendo el ADN del futuro embrión
 
LONDRES.- Científicos de la Universidad de Newcastle, Reino Unido, lograron crear embriones que contienen el ADN de un hombre y dos mujeres, un avance que puede ayudar a madres con raros desórdenes genéticos a tener hijos sanos.
El estudio, publicado por la revista Nature, destaca que la técnica permitirá a prevenir que el ADN deteriorado en la mitocondria materna -los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular- sea transmitido a su hijo durante la gestación.
Se estima que uno de cada 200 niños que nacen presentan mutaciones del ADN mitocondrial, aunque en la mayoría de los casos esto sólo produce enfermedades leves, incluso sin síntomas.
Pero en uno de cada 6 mil 500 casos, este problema puede causar problemas graves, e incluso mortales, como síndromes relacionados con la debilidad muscular, la ceguera y los problemas cardiológicos. 

Programación
 
Si el trabajo de la Universidad de Newcastle se aplica a la práctica médica durante los procedimientos de fecundación in vitro, lo que genera algunas dudas éticas y legales, se podría intervenir en el embrión para eliminar los defectos.
La investigación, financiada por la Campaña de Distrofia Muscular, el Consejo de Investigación Médica y la organización médica Wellcome Trust, se realizó a partir de embriones fertilizados que se desecharon en tratamientos de fecundación artificial.
Los científicos lograron aislar el núcleo del espermatozoide fecundador del padre y el óvulo de la madre, conteniendo el ADN del futuro embrión, para eliminar la mitocondria defectuosa.
El núcleo del espermatozoide se insertó en el óvulo de otra mujer, cuyo núcleo también había sido retirado, pero que mantenía su mitocondria, creando un nuevo embrión conteniendo los genes de ambos padres y sólo una pequeña cantidad del ADN mitocondrial del donante.
"Lo que hemos hecho es como cambiar la batería de un ordenador", manifestó el directo de la investigación, el profesor Doug Turnbull.
Siguiendo con el símil, Turnbull explicó que "el suministro de energía pasa a funcionar correctamente, sin que nada de la información que había en el disco duro haya sido alterada".
"Un niño nacido empleando este método tendría una mitocondria funcionando con corrección, teniendo en todos los otros aspectos toda la información genética del padre y la madre", destacó. 

Avance en espera
 
El científico matizó que se trata de un estudio preliminar y que están previstos estudios más avanzados para comprobar la seguridad y la eficaz del procedimiento, que también será sometido a un estricto escrutinio desde el punto de vista legal y ético.
La legislación actual en el Reino Unido prohíbe que esta técnica sea empleada en tratamientos de fertilidad.
El doctor Donald Bruce, experto y religioso, manifestó a la BBC que "si los resultados de la Universidad de Newcastle se aplican médicamente deben ser implementados con controles muy estrictos y sólo en el caso de prevenir enfermedades graves".
El equipo investigador argumentó en este sentido que el ADN de la mujer del óvulo donante sólo aportaría unos pocos genes al embrión, comparado con los 23 mil genes que heredaría de su madre.
Sharon Bernardi, una mujer que ha perdido a seis bebés a los pocos días de su nacimiento por culpa de las deficiencias genéticas que heredó de su madre, declaró que el avance de los científicos ingleses abrirá una puerta de esperanza a muchas personas.
"Será demasiado tarde para mi, pero sería fantástico si los científicos pudieran prevenir que esto siga ocurriendo en el futuro, de manera que otros no tengan que pasar por lo que yo pasé", manifestó Bernardi. 

Ver artículo original en inglés: NATURE

Microbios marinos juegan un papel vital en la vida terrestre

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TORONTO. Son los seres más pequeños que habitan los océanos, pero los microbios y zooplancton pueden conformar hasta el 90% de la biomasa marina y juegan un papel vital en los ecosistemas terrestres, según investigaciones divulgadas hoy por el Censo de la Vida Marina (CVM). CVM, que en octubre próximo presentará por primera vez en la historia el primer catálogo exhaustivo de la vida marina, dijo que entre el 50 y 90 % de la biomasa de los océanos está compuesto por microbios marinos, y su biodiversidad sigue asombrando a los científicos.
La masa de microbios presente en las columnas de agua de los océanos equivale al peso de 240 mil millones de elefantes africanos, y por cada ser humano en el planeta existen 35 de estos elefantes microbiales marinos.
Tras años de expediciones, los investigadores de CVM han recogido muestras en más de 1 mil 200 lugares en todo el mundo, lo que les ha permitido crear una base de datos que contiene 18 millones de secuencias de ADN de vida microbial marina que abarcan 100 filos (o divisiones) principales.
El director del Censo Internacional de Microbios Marinos del CVM, Mitch Sogin, afirmó que "en ningún otro reino de la vida oceánica, la magnitud de los descubrimientos del Censo ha sido tan grande como en el mundo de los microbios".
Según CVM, los microbios marinos son responsables de más del 95 % de la respiración en los océanos y tienen un efecto directo sobre el clima y las cadenas alimentarias, porque transforman el dióxido de carbono absorbido por los océanos en carbono que se deposita en el fondo marino.
La directora del Departamento de Ciencias Marinas de la Universidad de Connecticut (EE.UU.) y responsable del Censo de Zooplancton Marino (CZM) , Ann Bucklin, dijo que los microbios y plancton marinos representan "la diversidad oculta" de los océanos.
"No son apreciados quizás porque son tan pequeños. Pero los océanos colapsarían si desapareciesen", explicó Bucklin.
Según Sogin, el CVM contribuyó  a grandes avances en este campo porque "los científicos están descubriendo un increíble nuevo mundo de diversidad y abundancia microbial, esquemas de distribución y cambios estacionales".
En el 2004, cuando se inició el CZM, los científicos habían descrito unas 7 mil especies marinas de holozooplancton (el plancton que se mantiene como tal durante toda su vida en contraste con el que sólo se considera plancton durante su etapa de larva) .
Ahora, Bucklin estima que cuando concluya el análisis de las muestras recogidas desde 2004, el catálogo de especies de holozooplancton pasará a 14 mil, de los casi 20 mil que se cree que existen.
Uno de los descubrimientos más importantes de CVM ha sido una masiva "alfombra" formada por microbios que yace en el fondo marino frente a las costas de Chile y Perú y que tiene una extensión similar a la de Grecia.
El científico chileno Víctor Gallardo, vicepresidente del Comité Directivo Científico del Censo, dijo que esa gigantesca masa sobrevive a una profundidad donde casi no hay oxígeno gracias a sulfuro de hidrógeno (H2S) , en un ecosistema similar al que existía durante el periodo Proterozóico, hace entre 650 millones y 2.500 millones de años.
"Está formado por bacterias muy primitivas. Es como un césped que cubre los sedimentos en la plataforma continental, pero es de color blanco por el azufre", explicó Gallardo.
Estas bacterias, continuó, son parecidas a las bacterias que existieron hace "millones de años" y cuyos restos fósiles se han conservado.
Para Gallardo, esa "alfombra" tiene mucha importancia tanto para el ecosistema marino, porque contribuye a la riqueza pesquera en sitios como Chile y Perú -que juntos tienen más del 15 % de la biomasa pesquera en el mundo- como para la civilización humana.
Gallardo enfatizó que estos descubrimientos permitirán un mejor entendimiento de cómo funcionan los océanos, entre otras cosas porque estas bacterias consumen sulfuro de hidrógeno -un gas tóxico- y "hacen apto el entorno para que otros animales, como camarones o peces, colonicen el área".
 
(EFE)
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